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Cloruro de sodio para inyección
US$ 0,17-0,20
20.000 bottle
Precio de muestra:US$0.20/bottle.Solicitar muestra

Perfil del producto

Personalización

Disponible

Solicitud

Medicina Interna

Modo de Uso

intravenosa

Adecuado para

Mayor, Niños, Adulto

Estado

Líquido

Forma

botella de pp

Tipo

Productos Químicos Inorgánicos

Tecnología Farmacéutica

Síntesis Química

certificación

gmp usp bp

Marca Comercial

brillo

Origen

Hebei

Código del HS

3004909099

Características principales

Esteril y libre de pirógenos: La solución es estéril, libre de pirógenos e isotónica, para su uso intravenoso seguro.
Variedad de volúmenes: Disponible en volúmenes estándar de 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml.
Embalaje personalizable: Se ofrecen volúmenes personalizados y opciones de embalaje OEM/ODM a solicitud.
Certificaciones internacionales: Fabricado en una instalación que cumple con las normas GMP y que está en conformidad con los estándares BP, USP y EP.
Control de calidad exhaustivo: Cada lote incluye un certificado de análisis completo para garantizar la seguridad y la eficacia.
Adecuado para todas las edades: Indicado para su uso en pacientes de edad avanzada, niños y adultos.
Servicio OEM/ODM flexible: Fabricante con experiencia que ofrece un servicio OEM y ODM flexible.

Perfil de la empresa

Tipo de Negocio: Fabricante/FábricaAño de Exportación: 2002-01-01Puerto Más Cercano: Tianjin Xingang, Qingdao, ShanghaiTiempo promedio de respuesta: ≤9.82hCondiciones de Pago: LC, T/TTérminos Comerciales Internacionales(Incoterms): FOB, CFR, CIF, CIP, EXW

Evaluación de proveedores con IA

ResumenShijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. se identifica como un fabricante farmacéutico público chino con sede en Hebei, cuyos productos abarcan soluciones para infusión, inyecciones, tabletas, cápsulas, productos para inhalación y otros materiales médicos. El proveedor declara certificaciones ISO 9001, ISO 14001 y GMP, más de diez líneas de producción, procesos automatizados e informatizados de producción y logística, y una producción declarada considerable en varias formas farmacéuticas. Su actividad exportadora comenzó en 2002, aunque las exportaciones representan solo entre el 1 % y el 10 % de las ventas totales. La empresa describe capacidades integradas de I+D, fabricación y comercialización, pero la información proporcionada no demuestra programas específicos de posventa, servicios de personalización ni casos de clientes identificados. No se puede evaluar la solidez financiera porque los datos financieros están excluidos.
Tipo de proveedorEl proveedor está clasificado explícitamente como Fabricante/Fábrica y se describe como una empresa farmacéutica integrada que abarca I+D, producción industrial y comercialización. Su actividad empresarial declarada abarca productos de salud y medicamentos, incluidas inyecciones, soluciones para infusión, tabletas, cápsulas y formas farmacéuticas relacionadas.
CertificacionesEl proveedor declara certificaciones ISO 9001, ISO 14001 y GMP. También afirma que la producción se organiza estrictamente de acuerdo con los requisitos de GMP, lo que proporciona evidencia explícita de sistemas formales de calidad, gestión ambiental y fabricación farmacéutica.
Capacidad R&DEl proveedor describe un modelo integrado de I+D, producción y comercialización, informa de 50 ingenieros de I+D y afirma que sus líneas de producción integran equipos y tecnología líderes a nivel internacional avanzado. Esto respalda una capacidad técnica y de desarrollo consolidada, aunque no se proporcionan patentes específicas, resultados de nuevos productos ni detalles sobre inversiones en I+D.
Capacidad de producciónLa capacidad de producción está firmemente respaldada por más de diez líneas de producción, procesos automatizados e informatizados de producción y logística, y una producción anual declarada de 1.5 mil millones de unidades de inyecciones de gran volumen y 1 mil millones de unidades de tabletas, cápsulas e inyecciones de pequeño volumen, respectivamente. La empresa también informa de más de diez líneas de soluciones para infusión de nivel internacional avanzado y exporta a través de canales tanto de agencia como de operación propia.

Producto Q&A

Q:¿Cuál es la concentración de cloruro de sodio en esta inyección?
A:
La solución contiene 0.9% de cloruro de sodio (9 mg/ml) en agua para preparaciones inyectables.
Q:¿Cuáles son los volúmenes disponibles para este producto?
A:
Los volúmenes estándar incluyen 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml. También están disponibles volúmenes personalizados.
Q:¿Este producto es adecuado para niños y personas mayores?
A:
Sí, es adecuado para su uso en personas mayores, niños y pacientes adultos bajo supervisión médica.
Q:¿Qué certificaciones posee el fabricante?
A:
El producto se fabrica en una instalación certificada con las normas GMP y cumple con los estándares farmacopeicos de la BP, USP y EP.
Q:¿El producto viene con un Certificado de Análisis?
A:
Sí, cada lote se comercializa con un Certificado de Análisis completo que incluye la dosis, el pH, la esterilidad y los niveles de endotoxinas.

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