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Máquina de compresión de bilayer industrial totalmente automática para tabletas
US$ 80,00
1-4 Conjuntos
US$ 70,00
5+ Conjuntos

Perfil del producto

Personalización

Disponible

Nivel de automatización

Totalmente automático

Capacidad

120000 hora de la tableta

No. de Modelo.

ZP420

Certificación

Certificado CE, Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Certificado ISO

Forma de tableta

Óvalo, Rectangular, Ronda, Cuadrado

Garantía

1 años

forma de dosificación finalizada

tableta, píldora

precisión

alta precisión

voltaje

380V

informatizado

informatizado

personalizado

personalizado

condición

nuevo

tipo

maquinaria farmacéutica

servicio posventa

vida plena

Paquete de Transporte

embalaje de madera

Especificación

material de grado alimentario

Marca Comercial

fp

Origen

China

Código del HS

8479109000

Capacidad de Producción

100 set/semana

Características principales

Equipada con matrices y punzones avanzados, la máquina controla con precisión la profundidad de llenado para garantizar una dosificación precisa en cada tableta. Combinada con un sistema de alimentación uniforme y un sistema de alta presión,
Desde los laboratorios de investigación y desarrollo hasta la fabricación industrial a gran escala, la prensa de tabletas ofrece una eficiencia de producción excepcional. Las prensas de tabletas rotativas de alta velocidad, en particular, utilizan un sistema continuo de múltiples estaciones.
Construida con acero inoxidable de primera calidad, la máquina cumple completamente con las normas sanitarias GMP, cGMP y de la FDA, garantizando que todas las partes en contacto con el material sean no contaminantes y fáciles de limpiar. El sistema completamente cerrado...

Perfil de la empresa

Jining Factop International Trade Co., Ltd.
Importadores y ExportadoresElección de compradores con alta repeticiónEntrega RápidaPersonalización Menor
Tipo de Negocio: Fabricante/Fábrica, Empresa ComercialAño de Exportación: 2014-06-20Puerto Más Cercano: Shanghai, NingboTiempo promedio de respuesta: ≤1.05hCondiciones de Pago: T/T, Western Union, Money GramTérminos Comerciales Internacionales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, DAP, FCA

Evaluación de proveedores con IA

ResumenEl proveedor fabrica maquinaria farmacéutica y de envasado, incluidos equipos para el envasado en blíster, el recubrimiento con azúcar, el conteo de tabletas y equipos de producción relacionados. Sus productos se exportan a Estados Unidos, Europa, Oriente Medio, el Sudeste Asiático y América del Norte, y las exportaciones representan el 51%–70% de las ventas totales, con ocho años de experiencia exportadora. Los indicadores de producción y entrega son parcialmente positivos, incluidos plazos de entrega de hasta 15 días laborables en temporada alta y baja, así como el aseguramiento de la calidad declarado y la trazabilidad de las materias primas. Sin embargo, el proveedor no cuenta con procedimientos documentados de acciones correctivas ni de gestión de reclamaciones, registros de evaluación del servicio del proveedor, certificación declarada del sistema de gestión, infraestructura de servicio en el extranjero, capacidad de servicio de inventario ni productos nuevos lanzados durante el año anterior. Los recursos de I+D y diseño parecen limitados, con un ingeniero de I+D y capacidad de personalización menor. Se declara una retención de clientes del 50%–80%, pero no se proporcionan casos específicos de clientes.
Tipo de proveedorEl proveedor es un fabricante y desarrollador de maquinaria para la producción y el envasado farmacéuticos, incluidos equipos para el envasado en blíster, el recubrimiento con azúcar, el conteo de tabletas y la conversión de polvo en tabletas/cápsulas. Vende en el mercado nacional y exporta a Estados Unidos, Europa, Oriente Medio, el Sudeste Asiático y América del Norte, con ocho años de experiencia exportadora y derechos declarados de importación y exportación gestionados directamente.
CertificacionesEl proveedor declara que su sistema de control digital de prensas para tabletas permite alinearse con los requisitos de cGMP y FDA, pero la información disponible no identifica ninguna certificación que posea el proveedor. La certificación del sistema de gestión del proveedor figura explícitamente como NIL, por lo que no se demuestra la posesión de ninguna certificación formal.
Capacidad de posventaEl proveedor cita un buen servicio posventa como principio de la empresa y acepta múltiples condiciones de cotización, pero no cuenta con procedimientos escritos de acciones correctivas/preventivas, ni procedimientos o registros escritos de reclamaciones de clientes, ni un procedimiento escrito de evaluación de la capacidad de servicio. También declara no tener agentes ni sucursales en el extranjero, almacén en el extranjero, sala de exposición, capacidad de inventario ni países con servicio en el extranjero, lo que indica una infraestructura de servicio documentada y local limitada.
Capacidad R&DEl proveedor declara contar con capacidades integradas de desarrollo y producción y describe el desarrollo de maquinaria de alta tecnología, pero solo tiene un ingeniero de I+D, se informa de un año de experiencia total de los ingenieros de I+D y no se lanzaron productos nuevos durante el año anterior. Estos indicadores explícitos muestran una producción de innovación reciente limitada.
Capacidad de producciónEl proveedor declara la fabricación integrada de varias categorías de maquinaria farmacéutica, exportaciones que representan el 51%–70% de las ventas, una producción anual superior al umbral indicado y plazos de entrega de hasta 15 días laborables tanto en temporada alta como baja. Se informa de aseguramiento de la calidad y trazabilidad de las materias primas, aunque los productos terminados se inspeccionan aleatoriamente y son revisados por el personal de embalaje, lo que limita la evidencia de un sistema sólido de inspección final.
Capacidad de personalizaciónEl proveedor ofrece explícitamente personalización menor. No se proporciona evidencia de personalización de ingeniería moderada o amplia, por lo que la capacidad demostrada se limita a modificaciones menores.

Producto Q&A

Q:¿Cómo puedo solucionar el problema del peso inconsistente de los comprimidos en una prensa rotativa?
A:
La inconsistencia en el peso de los comprimidos suele ser causada por una mala fluidez del polvo o por un mecanismo de llenado desgastado. Para solucionar este problema, asegúrese de que su mezcla de polvo esté correctamente granulada para garantizar una fluidez uniforme, ajuste la velocidad del dosificador para que coincida con la rotación del rotor, y compruebe si la cuchilla de raspado o los punzones inferiores están desgastados y necesitan ser reemplazados.
Q:¿Qué causa la formación de "tapas" en los comprimidos y cómo se puede prevenir?
A:
La formación de "tapas" en los comprimidos (cuando la parte superior se separa del cuerpo) ocurre cuando el aire queda atrapado durante la compresión a alta velocidad. Se puede prevenir la formación de tapas reduciendo la velocidad del rotor para permitir que escape el aire, aumentando la fuerza de precompresión, utilizando matrices cónicas o añadiendo más aglutinantes a la formulación.
Q:¿Puede una máquina de prensado de comprimidos realizar la compresión directa de polvo sin procesar?
A:
Sí, pero solo si la formulación tiene una excelente fluidez y compresibilidad (por ejemplo, utilizando excipientes para compresión directa como la celulosa microcristalina). Si el polvo sin procesar es demasiado fino o pegajoso, provocará la formación de puentes en el tolva; en tales casos, se requiere la granulación húmeda o seca antes de la tableta.
Q:¿Cuál es la diferencia entre las herramientas de tipo B y de tipo D para prensas de comprimidos?
A:
La principal diferencia radica en el diámetro del cilindro de los punzones y en el tamaño máximo de los comprimidos que pueden producir. Las herramientas de tipo B suelen tener un diámetro de cilindro de 19 mm (ideales para comprimidos más pequeños de hasta 16 mm), mientras que las herramientas de tipo D tienen un diámetro de cilindro mayor de 25,4 mm, lo que proporciona una mayor fuerza de compresión para comprimidos más grandes (de hasta 25 mm).
Q:¿Cómo elijo entre una prensa de punzón único y una prensa rotativa de comprimidos?
A:
Elija una prensa de punzón único (excéntrica) para investigación y desarrollo en laboratorio, ensayos clínicos o lotes de pequeña escala (hasta 5.000 comprimidos/hora). Para la producción comercial a gran escala que requiere alta eficiencia y una estricta uniformidad de peso, es necesaria una prensa rotativa de múltiples estaciones (con una producción de 20.000 a más de 200.000 comprimidos/hora).

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