Analizador Hematológico Automático Completo 5-Diff

Name: Analizador Hematológico Automático Completo 5-Diff
Brand: Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.
SKU: 699632492

Henan, ChinaZhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

US$ 16.600,00-16.760,00

1 Pieza

Perfil del producto

Personalización

Disponible

Personalizado

Estructura

Escritorio

No. de Modelo.

Material

Acero inoxidable

Proceso de dar un título

CE, ISO

Solicitud

Colegio, Hospital, Laboratorio

Tipo

Tipo de Medición

wbc,rbc,plt

3 Histograms

modelo no

mercado

golbal

hgb

hemoglobina

Paquete de Transporte

paquete estándar neutro

Especificación

ce, sss, sgs, iso

Marca Comercial

bien cuidado

Origen

China Zhengzhou

Capacidad de Producción

1200units/mes

Perfil de la empresa

Zhengzhou Hepo International Trading Co., Ltd.

Henan, China

Tipo de Negocio: Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial, Corporación del GrupoTiempo promedio de respuesta: ≤3.25h

Evaluación de proveedores con IA

ResumenEl proveedor presenta credenciales consolidadas de fabricación y sistemas de calidad, con ocho líneas de producción, producción declarada en cinco categorías de equipos médicos, amplia cobertura de exportación y certificaciones ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 y GMP. Ofrece una amplia personalización de productos y mantiene capacidad de inventario, con plazos de entrega declarados de hasta 15 días laborables tanto en temporada alta como baja. Sin embargo, la evidencia también muestra deficiencias importantes: no existen procedimientos escritos de acciones correctivas ni de gestión de reclamaciones, no hay un procedimiento documentado de evaluación del servicio, no se dispone de un informe de evaluación del impacto ambiental, no hay almacén ni sala de exposición en el extranjero, no se ha registrado actividad reciente de nuevos productos, no ofrece servicios ODM ni OEM para grandes marcas, no dispone de SDK, declara cero patentes de I+D y no cuenta con documentación disponible de control del diseño de I+D. Se indican registros financieros correspondientes a varios años, pero los datos disponibles no proporcionan evidencia no financiera suficiente para evaluar la credibilidad financiera.

Tipo de proveedorEl proveedor fabrica equipos relacionados con la atención médica y la bioseguridad, incluidos productos de cadena de frío, clínicos, de primeros auxilios y de laboratorio. Opera ocho líneas de producción, describe equipos de producción importados y exporta a múltiples regiones del mundo, lo que indica que es un fabricante con una amplia cobertura de productos y mercados.

CertificacionesEl proveedor declara que sus fábricas adoptaron los sistemas ISO 9001:2008 e ISO 13485, mientras que sus certificaciones de gestión de proveedores incluyen ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 y GMP. Estas certificaciones declaradas explícitamente respaldan una evaluación positiva de la cobertura de sus sistemas formales de calidad y gestión.

Capacidad R&DEl proveedor cuenta con entre 11 y 20 años de experiencia total de ingenieros de I+D y puede personalizar productos, pero informa que no lanzó productos nuevos durante el último año, no dispone de SDK ni de I+D de instrumentos de software, tiene cero patentes de I+D y no cuenta con documentación disponible sobre entradas, salidas, revisiones, verificaciones o validaciones de diseño. La evidencia explícita indica una infraestructura de innovación demostrada limitada.

Capacidad de producciónEl proveedor opera ocho líneas de producción e informa cantidades producidas de congeladores de ultrabaja temperatura, analizadores e incubadoras, además de capacidad de inventario y amplios mercados de exportación. La descripción de la empresa también menciona soluciones de productos específicas y equipos de producción importados, lo que proporciona evidencia explícita de una capacidad de fabricación considerable.

Capacidad de personalizaciónEl proveedor ofrece explícitamente personalización a partir de muestras y diseños, personalización completa, menor y flexible, y asigna ingenieros de I+D para personalizar los productos según las necesidades del cliente. Sin embargo, la ausencia de registros documentados de control del diseño de I+D significa que no se demuestra la formalización del proceso, aunque la oferta de personalización está claramente respaldada.