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Kit de prueba portátil Flua/B para detección rápida
US$ 0,20
1.000-99.999 Piezas
US$ 0,10
100.000+ Piezas
Especificaciones del producto
CM
Precio de muestra:US$0.00/pieza.Solicitar muestra
Perfil del producto
Personalización
DisponibleClasificación
Equipos de Diagnóstico por la ImagenTipo
Medidor de presión arterialNo. de Modelo.
FluA/BCertificación
CE, FDA, ISO13485Grupo
todas las personasprecio barato
0.01--0.2sensibilidad
altomoq
1000tiempo de lectura
en 10 minutosmarca
oemoem
aceptableodm
aceptablemuestra
aceptableventaja
rápido y fácil de usarPaquete de Transporte
cartónEspecificación
electrónicoMarca Comercial
oemOrigen
ChinaCódigo del HS
90189020Capacidad de Producción
5000000pcs/mesCaracterísticas principales
Alta tasa de precisión: La precisión supera el 99% para un diagnóstico fiable de la influenza A y B.
Resultados rápidos: Los resultados se obtienen en 10 minutos para un diagnóstico diferencial rápido.
Múltiples tipos de muestras: Admite muestras de hisopo nasal, hisopo faríngeo y aspirado nasal.
Diseño personalizable: Diseño DAG o personalizado según los requisitos del cliente.
Servicios OEM y ODM: Se ofrecen servicios OEM y ODM para la personalización de la marca.
Calidad certificada: Certificado según las normas CE, FDA e ISO13485.
Soporte de respuesta rápida: Un equipo especializado responde a las consultas en un plazo de 24 horas.
Perfil de la empresa

CertificadoTipo de Negocio: Empresa ComercialAño de Exportación: 2018-05-30 CertificadoPuerto Más Cercano: Qingdao PortTiempo promedio de respuesta: ≤3.85h CertificadoCondiciones de Pago: T/T, D/P, PayPal, etc. CertificadoTérminos Comerciales Internacionales(Incoterms): FOB, CIF, CFR
Evaluación de proveedores con IA
ResumenShandong Highplus Biotech Co., Ltd. es una sociedad limitada con sede en China, ubicada en Weifang, Shandong, identificada tanto como empresa comercial como fabricante/fábrica, centrada en reactivos de diagnóstico in vitro y productos relacionados con POCT. Declara certificaciones ISO 13485 e ISO 9001 para sus sistemas de gestión y afirma que la mayoría de los productos cuentan con certificados CE, CFDA, FDA y de Libre Venta, aunque no se proporciona una verificación específica por producto. El proveedor informa de más de 10 líneas de producción, entre 11 y 20 años de experiencia de los ingenieros de I+D, entre 6 y 10 empleados de control de calidad, ventas de exportación equivalentes al 90% de las ventas totales y mercados que abarcan múltiples regiones. Se declara que la entrega se realiza en un plazo de 15 días laborables tanto en periodos de máxima como de baja actividad. La evidencia no demuestra la capacidad de servicio posventa, la capacidad de personalización ni casos de clientes. La información financiera no se evalúa porque se excluyen las cifras monetarias.
Tipo de proveedorEl proveedor está clasificado explícitamente tanto como empresa comercial como fabricante/fábrica. Su actividad declarada se centra en reactivos de diagnóstico in vitro, productos relacionados con analizadores POCT, kits de pruebas rápidas, tiras reactivas, equipos de análisis y materiales relacionados, con una ubicación fabril identificada en Weifang, Shandong.
CertificacionesEl proveedor declara explícitamente certificaciones ISO 13485 e ISO 9001 para sus sistemas de gestión. También afirma que la mayoría de los productos cuentan con certificados CE, CFDA, FDA y de Libre Venta, pero la información proporcionada no identifica números de certificado, periodos de validez ni la cobertura específica de los productos.
Capacidad R&DEl proveedor declara que desarrolla o suministra reactivos de diagnóstico in vitro, productos relacionados con analizadores POCT, reactivos para inmunoensayos quimioluminiscentes y materiales bioactivos. Informa de entre 11 y 20 años de experiencia de los ingenieros de I+D, lo que respalda una base consolidada de recursos técnicos; sin embargo, no se proporciona evidencia sobre patentes, lanzamientos de nuevos productos, inversión específica en I+D o tecnologías propias.
Capacidad de producciónEl proveedor informa de más de 10 líneas de producción, entre 6 y 10 empleados de control de calidad y cumplimiento de pedidos en un plazo de 15 días laborables durante las temporadas altas y bajas. También exporta a múltiples regiones del mundo e identifica instalaciones fabriles en Weifang, lo que indica una capacidad consolidada de fabricación y cumplimiento internacional.
Producto Q&A
Q:¿Cuál es el método que utilizan para realizar la prueba?
A:
Método de oro coloidal.
Q:¿Cuál es su cantidad mínima de pedido (MOQ)?
A:
Siempre, para el formato de tira, la cantidad mínima de pedido es de 5000 unidades. Mientras que para el formato de cassette, la cantidad mínima de pedido es de 2000 unidades, igual que para el formato de flujo lateral.
Q:¿Cómo embalan las pruebas?
A:
Si opta por la opción más económica, le recomendamos el embalaje a granel. Esto significa que cada prueba va en una bolsa individual, luego 100 o 40 bolsas en una bolsa de plástico, y 50 bolsas en una caja. Si necesita vender los productos en farmacias o tiendas de cadena, o en países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, puede optar por embalarlos en cajas, por ejemplo, 100 unidades por caja, o incluso una prueba por caja.
Q:¿Cuáles son las principales diferencias al comparar productos de diferentes proveedores?
A:
Puede comparar principalmente las características de la prueba: precisión, sensibilidad y especificidad, y luego el precio.
Q:Algunas pruebas se pueden realizar con suero/plasma o con sangre entera, así que, ¿cuál es la diferencia?
A:
Bueno, si la muestra es sangre entera, las personas necesitarán un buffer, una lanceta y una gasa con alcohol para ayudar a realizar la prueba. Si compran todos los accesorios, pueden realizar la prueba muy fácilmente en casa. Pero si la muestra es suero/plasma, primero se necesita una centrífuga para separar el suero de la sangre entera. De esta manera, es mejor utilizarlo en un laboratorio o hospital. Y, en resumen, las pruebas de suero/plasma siempre darán resultados más precisos.
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Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
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