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Proyecto de formulación de dosis sólidas totales farmacéutico y médico llave en mano con GMP
US$ 200.000,00-800.000,00
1 Pieza

Perfil del producto

Certificación

CE, GMP, ISO, GMP

Personalizado

Personalizado

operación

alta eficiencia de trabajo

No. de Modelo.

customized

materia prima

304/316ss

puntos de venta clave

fácil de manejar; larga vida útil

tipo de regulación de velocidad de avance y rodillo

velocidad electromagnética/frecuencia variable con

video de salida-inspección

proporcionado

tamaño de rollo (mm)

personalizado

velocidad de rodillo (rpm)

personalizado

componentes principales

plc, motor, depósito de presión

presión del rodillo

20mpa

forma de dosificación finalizada

gránulos

precisión

alta precisión

voltaje

380V

informatizado

informatizado

condición

nuevo

garantía

instalación, puesta en marcha y formación en campo

servicio posventa

instalación, puesta en marcha y formación en campo

Paquete de Transporte

paquete de exportación estándar

Especificación

3,2 x2,5 x2,5m

Marca Comercial

¡claro

Origen

China

Capacidad de Producción

personalizado

Características principales

Solución integral y llave en mano: Paquete completo que incluye el diseño de la instalación, la adquisición de equipos, la instalación y la capacitación, para una puesta en marcha sin problemas.
Cumplimiento de las normativas GMP y regulatorias: Instalación diseñada para cumplir con los estándares de la FDA/EMA, con certificaciones CE, GMP e ISO que garantizan la calidad y el cumplimiento normativo.
Alta eficiencia operativa: Incorpora regulación de velocidad electromagnética y control de velocidad de frecuencia variable para optimizar el rendimiento de la producción.
Opciones de personalización flexibles: Ofrece personalización completa, personalización menor y opciones flexibles, desde muestras o diseños, para satisfacer necesidades específicas.
Ahorro de costos y tiempo: La gestión de proyectos optimizada reduce los costos a través de precios integrados y acelera la entrada al mercado mediante una implementación más rápida.
Soporte de capacitación profesional: Incluye la instalación en campo, la puesta en marcha y una capacitación integral para el personal del cliente en operación y mantenimiento.
Fabricación de alta precisión: Utiliza componentes principales de PLC, motores y recipientes a presión para garantizar una alta precisión en la producción de formas farmacéuticas sólidas orales.
Acero inoxidable 304/316 duradero: Fabricado con materiales de acero inoxidable 304/316 para una larga vida útil e higiene en aplicaciones farmacéuticas.

Perfil de la empresa

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Años de Experiencia ExportadoraMOQ BajoPatentes concedidasCertificación de Producto
CertificadoTipo de Negocio: Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial CertificadoOpciones de Personalización: Personalización a partir de muestras, Personalización desde diseños, etc. CertificadoAño de Exportación: 19 Years CertificadoPuerto Más Cercano: Shanghai PortTiempo promedio de respuesta: ≤2.71h CertificadoCondiciones de Pago: LC, T/T, D/P, etc.

Evaluación de proveedores con IA

ResumenEl proveedor es una empresa conjunta que ofrece equipos de producción farmacéutica y médica, incluidas soluciones para viales, ampollas, jeringas precargadas, líquidos orales, tabletas, cápsulas, inspección visual, envasado y logística. Proporciona una amplia personalización y servicios integrados, como diseño de procesos, selección de equipos, instalación, puesta en marcha y validación. La actividad exportadora es considerable, con un 71%–90% de las ventas procedentes de exportaciones y 19 años de experiencia exportadora. La garantía de calidad, la certificación ISO9001:2015, la capacidad CE, los contratos de fabricación y las instrucciones de inspección de productos terminados son fortalezas documentadas. Sin embargo, el proveedor carece de capacidades de productos en stock, almacén en el extranjero, sala de exposición en el extranjero, agentes o sucursales en el extranjero, y no cuenta con procedimientos escritos para la evaluación del servicio, las acciones correctivas o la gestión de quejas. La evidencia de I+D es limitada: no dispone de SDK, no ha lanzado nuevos productos durante el último año y no ofrece servicios ODM ni OEM para marcas importantes. No se proporcionan casos específicos de clientes.
CertificacionesEl proveedor informa de un certificado ISO9001:2015 y capacidad de certificación CE, proporcionando pruebas explícitas de sus credenciales de gestión de la calidad y conformidad de los productos. Sin embargo, los fragmentos no especifican el alcance, el período de validez ni los productos cubiertos por estas credenciales.
Capacidad de posventaEl proveedor ofrece servicios de instalación, puesta en marcha, validación, mantenimiento, depuración, reparación, capacitación y consultoría integrada, además de soluciones relacionadas con la instalación de equipos. No obstante, no cuenta con agentes ni sucursales en el extranjero, almacén ni sala de exposición en el extranjero, ni procedimientos o registros escritos para la gestión de quejas, la evaluación del servicio o las acciones correctivas y preventivas, lo que indica una debilidad operativa en la gestión posventa documentada.
Capacidad R&DEl proveedor cuenta con servicios de I+D orientados a la personalización, pero informa de que no dispone de SDK, no ha lanzado nuevos productos durante el último año, no ofrece servicios ODM ni servicios OEM para marcas populares. Estas limitaciones explícitas indican una evidencia débil de la innovación actual de productos y del desarrollo de plataformas.
Capacidad de producciónEl proveedor abarca múltiples líneas de producción de equipos farmacéuticos, incluidos sistemas para viales y ampollas, jeringas precargadas y cartuchos, líquidos orales, tabletas y cápsulas, inspección, envasado y logística. Cuenta con contratos de fabricación válidos con cada subcontratista afiliado, sigue de manera uniforme las instrucciones de inspección de productos terminados e informa de garantía de calidad, aunque no se proporcionan datos cuantitativos sobre la capacidad de producción.
Capacidad de personalizaciónEl proveedor ofrece explícitamente personalización a partir de muestras, diseños, personalización completa, personalización menor y personalización flexible. Su solución integrada incluye diseño de procesos, diseño conceptual y de construcción, selección de equipos, personalización de modelos, instalación, puesta en marcha y validación, lo que demuestra una amplia cobertura de personalización.

Producto Q&A

Q:¿Qué incluye el proyecto llave en mano?
A:
El proyecto llave en mano incluye un paquete completo que abarca el diseño de las instalaciones, la adquisición de equipos, la instalación, la puesta en marcha y la capacitación, lo que permite a los clientes comenzar las operaciones inmediatamente después de la entrega.
Q:¿Qué certificaciones tiene el equipo?
A:
El equipo y el proyecto cumplen con las certificaciones CE, GMP e ISO, lo que garantiza el cumplimiento de los estándares internacionales de fabricación farmacéutica.
Q:¿Está disponible la personalización para este proyecto?
A:
Sí, ofrecemos opciones de personalización flexibles, que incluyen la personalización completa, la personalización menor y la personalización a partir de muestras o diseños para adaptarse a los requisitos específicos de cada cliente.
Q:¿Cuál es la garantía y el servicio postventa?
A:
Proporcionamos instalación en campo, puesta en marcha y capacitación como parte de la garantía y el servicio postventa, para garantizar el correcto funcionamiento y mantenimiento.
Q:¿Cuáles son los principales mercados para este producto?
A:
Nuestros principales mercados incluyen Norteamérica, Europa, el sudeste asiático/Medio Oriente y África, atendiendo a empresas farmacéuticas a nivel mundial.

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