Dispositivo de Contrapulsación Externa Mejorada (EECP)

Name: Dispositivo de Contrapulsación Externa Mejorada (EECP)
Brand: Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.
SKU: 1949631001

Chongqing, ChinaChongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.

US$ 50.000,00

1 units

Perfil del producto

Personalización

Disponible

Tipo

cardiopulmonar

Función

Mejorar la circulación sanguínea

No. de Modelo.

P-ECP/TI

Teoría

extrusión física

Certificación

CE, FDA, ISO13485

Grupo

Adulto

garantía

1 años

tamaño

2070mm*1120mm*1100mm

material

aleación de aluminio

servicio posventa

asistencia técnica en línea

peso

300kg

nombre

ecp/eecp

clasificación de instrumentos

clase ii

accesorio

se proporcionan todos los accesorios

embalaje

caja de madera

nombre del producto

p-ecp/ti

oem

disponible

certificado

ce iso13485 cfda

apoyo clínico

equipo internacional de expertos

capacidad de i+d.

equipo profesional

Paquete de Transporte

caja de madera

Marca Comercial

ecp psk

Origen

China, Chongqnig

Código del HS

9019109000

Capacidad de Producción

200 unidades/unidades por mes

Perfil de la empresa

Pionero multilingüeMarca propiaPatentes concedidasExperiencia de Exposición

Chongqing Psk-Health Sci-Tech Development Co., Ltd.

Chongqing, China

CertificadoTipo de Negocio: Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial CertificadoCapacidad de R&D: Servicio ODM disponible & Servicio OEM Disponible CertificadoOpciones de Personalización: Personalización a partir de muestras, Personalización desde diseños, etc. CertificadoAño de Exportación: 15 years CertificadoPuerto Más Cercano: Shanghai Port, Shenzhen PortTiempo promedio de respuesta: ≤11.08h

Evaluación de proveedores con IA

ResumenEl proveedor es una empresa combinada autorizada para actividades de importación y exportación, así como para la producción y operación de dispositivos médicos de Clase III. Informa de amplias capacidades de personalización y ODM, 20 ingenieros de I+D, desarrollo de nuevos productos durante el último año y disponibilidad de SDK. El soporte de fabricación incluye contratos válidos con subcontratistas asociados, capacidad de inventario, almacenes en el extranjero y agentes o sucursales en el extranjero. La gestión de calidad incluye cuatro inspectores, 12 dispositivos de prueba de control de calidad, instrucciones de inspección por escrito, procedimientos de almacenamiento y acciones correctivas registradas. Los servicios en el extranjero incluyen depuración, capacitación e instalación de equipos en India y Malaysia. Sin embargo, la información proporcionada no establece certificaciones específicas, solidez financiera ni casos de clientes identificados. La evaluación ambiental y el estado de los simulacros de incendio se desconocen explícitamente.

Tipo de proveedorEl proveedor se identifica como una empresa combinada. Su ámbito comercial autorizado incluye la importación y exportación de bienes y tecnología, la producción de dispositivos médicos de Clase III y la operación de dispositivos médicos de Clase III, lo que indica actividades tanto de fabricación como relacionadas con el comercio.

Capacidad de posventaEl proveedor informa que cuenta con ingenieros técnicos responsables del soporte técnico durante la producción y del servicio posventa, procedimientos escritos para reclamaciones y acciones correctivas, y servicios en el extranjero que incluyen depuración, capacitación e instalación de equipos en India y Malaysia. También informa que dispone de agentes o sucursales, almacenes y salas de exposición en el extranjero, lo que respalda la cobertura de servicios.

Capacidad R&DEl proveedor afirma tener una sólida capacidad de I+D, informa de 20 ingenieros de I+D, confirma el desarrollo de nuevos productos durante el último año, ofrece servicios ODM y dispone de un SDK. Estos datos respaldan directamente la existencia de una capacidad activa de desarrollo de productos e integración técnica.

Capacidad de producciónLa capacidad de producción está respaldada por el ámbito autorizado para la producción de dispositivos médicos de Clase III, contratos de fabricación válidos con subcontratistas asociados, capacidad de inventario, cuatro inspectores de control de calidad, 12 dispositivos de prueba y procedimientos documentados de inspección y almacenamiento. La evidencia indica la existencia de recursos organizados de producción y control de calidad.

Capacidad de personalizaciónEl proveedor ofrece explícitamente personalización a partir de muestras, personalización a partir de diseños, personalización completa, personalización menor y personalización flexible. Se informa del mismo rango tanto para la capacidad de I+D como para la capacidad de diseño, lo que proporciona evidencia directa de un amplio soporte de personalización.