Tabletas de Amoxicilina y Potasio de Clavulánico GMP

Name: Tabletas de Amoxicilina y Potasio de Clavulánico GMP
Brand: REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SKU: 881222065

Shandong, ChinaREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

US$ 0,015

200.000 tabs

Precio de muestra:US$0.00/tabs.Solicitar muestra

Perfil del producto

Personalización

Disponible

Solicitud

Medicina Interna

Modo de Uso

Para la administración oral

No. de Modelo.

375mg, 625mg, 1g

Adecuado para

Mayor, Niños, Adulto

Estado

Sólido

Forma

Tableta

Tipo

Productos Químicos Orgánicos

Tecnología Farmacéutica

Síntesis Química

Drogas Nº Reg./Approval

H19994051

Paquete de Transporte

cartón

Especificación

aluminio, 7tabs/blister, 10tabs/blister

Marca Comercial

vuelva a ser

Origen

China

Código del HS

3004101900

Capacidad de Producción

100000000tabs/año

Perfil de la empresa

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Shandong, China

CertificadoTipo de Negocio: Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial CertificadoCapacidad de R&D: Servicio ODM disponible & Servicio OEM DisponibleAño de Exportación: 1997-01-01 CertificadoPuerto Más Cercano: Qingdao PortTiempo promedio de respuesta: ≤24h CertificadoCondiciones de Pago: LC, T/T, D/P

Evaluación de proveedores con IA

ResumenREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. es una sociedad limitada con sede en China, establecida en 1998, con 4,950 empleados y operaciones en Shandong. El proveedor declara certificaciones ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001, más de 10 líneas de producción, 50 empleados de control de calidad y 370 años de experiencia combinada de ingenieros de I+D. Su cartera de fabricación declarada incluye materias primas estériles, polvos y líquidos para inyección, tabletas y cápsulas, con una producción anual declarada superior al umbral indicado. La empresa identifica tres fábricas, una amplia superficie de fabricación, actividad comercial internacional desde 1997 y mercados de exportación en América del Sur, África, el Sudeste Asiático y Oriente Medio. Los registros comerciales muestran transacciones con India, Bolivia y Vietnam, incluidos productos relacionados con la cefotaxima. La evidencia es insuficiente para evaluar el servicio posventa, la credibilidad financiera, los resultados de innovación o la capacidad de personalización. La evidencia de casos de clientes se limita a compradores identificados y registros comerciales.

Tipo de proveedorEl proveedor se identifica como una entidad empresarial combinada y una sociedad limitada con sede en Shandong, China. Su ámbito de actividad es la salud y la medicina, con productos que incluyen materias primas estériles, productos inyectables, tabletas y cápsulas, lo que respalda su clasificación como fabricante y distribuidor farmacéutico.

CertificacionesEl proveedor declara explícitamente los certificados ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 y OHSAS 18001:2007, y se describe por separado como autenticado conforme a GMP e ISO. Estas certificaciones declaradas proporcionan evidencia directa de sistemas formales de gestión de la calidad, el medio ambiente y la salud ocupacional.

Capacidad de producciónLa capacidad de producción está respaldada por más de 10 líneas de producción, tres fábricas, una superficie de fabricación declarada de 1,000,000 metros cuadrados y una producción anual indicada de inyecciones de pequeño volumen, inyecciones en polvo, tabletas y cápsulas. El proveedor también declara una producción anual superior al umbral indicado, lo que demuestra una capacidad considerable de fabricación farmacéutica en múltiples formas.

Casos de clientesLos registros comerciales identifican transacciones con STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN y un registro relacionado con Vietnam, con productos que incluyen material relacionado con cefotaxima y productos de rehidratación oral. Estos registros demuestran cierta actividad comercial internacional, pero la evidencia es limitada y no establece el desempeño de los clientes a largo plazo ni una cartera de clientes amplia y verificada.